Métodos

• Este ensaio clínico randomizado, de três braços e grupos paralelos, incluirá
  • 255 participantes com
  • 75 anos ou mais,
  • com uma pontuação no Índice de Barthel de pelo menos 60,
  • capazes de caminhar e cooperar, com uma estadia hospitalar estimada de pelo menos quatro dias e que forneçam consentimento informado.
• Pacientes com demência grave, doença terminal ou instabilidade clínica serão excluídos.
• Os participantes serão aleatoriamente designados para um grupo controle ou um de dois grupos de intervenção.
• Os grupos de intervenção receberão um programa MEP-VR ou apenas MEP, consistindo em exercícios aeróbicos supervisionados, treinamento de resistência e treinamento de equilíbrio, com ou sem um componente de realidade virtual.

Os dados dos grupos de intervenção e controle serão coletados em três momentos distintos: no início da intervenção, durante a hospitalização aguda (no primeiro dia do estudo), no final da intervenção (no último dia do estudo) e três meses após a alta, por meio de uma consulta ambulatorial de acompanhamento. Os momentos em que as diferentes variáveis serão medidas estão listados na tabela abaixo

• A intervenção ocorrerá
  • ao longo de quatro dias consecutivos,
  • com duração de 30 a 40  minutos por sessão.

Fig. 1. Diagrama de fluxo do protocolo.

• O desfecho primário serão as mudanças funcionais na alta.
• Cognição, humor, qualidade de vida e usabilidade da realidade virtual imersiva (URA) também serão avaliados.

Figura 3. O projeto foi desenvolvido utilizando Unity e C++ como linguagens de programação, e a tecnologia OpenXR foi empregada para torná-lo compatível com diversos modelos de headsets, incluindo Oculus, HP, Pico, Valve e HTC. Os cenários foram projetados em Low Poly para oferecer uma experiência estável e fluida a 90  fps, proporcionando conforto visual ideal

Discussão